成人肥胖及超重
中国内地
III期；主要疗效终点的30周随访于2026年7月完成。
依苏帕格鲁肽α
已获批用途与后续开发
完整研发管线
依苏帕格鲁肽α由人GLP-1与人IgG2的Fc片段融合而成。银诺正在研究这一药物用于其他疾病和人群的潜力，并探索新的给药方案。
关于银诺
从科学发现 到上市药物
银诺于2014年成立，创始人王庆华教授是依苏帕格鲁肽α的发明人。公司依托自主药物发现与开发平台，致力于为中国及全球代谢性疾病患者开发同类首创与同类最优药物。
公司与管理团队
银诺的发展历程
完整发展历程2014—2015
银诺成立，并在上海张江药谷建立研发中心。
2018—2023
依苏帕格鲁肽α从I期研究推进至两项中国2型糖尿病IIb/III期试验完成。
2025
依苏帕格鲁肽α在中国内地及澳门获批用于成人2型糖尿病；银诺于香港联交所主板上市。
1,900+
中国内地医疗机构
据2026年8月25日中期业绩公告，依苏帕格鲁肽α已覆盖中国内地超过1,900家医疗机构；该药自2026年1月1日起纳入国家医保目录。
阅读中期业绩公告 ↗银诺动态
研究与公司近况
全部新闻两处委托生产场地获ANVISA GMP认证
生产依苏帕格鲁肽α的两处中国境内场地获巴西ANVISA颁发的GMP证书，场地均由独立第三方拥有并运营。认证涉及生产与质量管理体系，药品在巴西的上市许可需另行审批。
